TY  - SER
AU  - Vallejo,William
AU  - Correa,Paola
AU  - Reales,Yelitce
TI  - Degradación de fenol  por proceso haber-weiss fotoinducido por luz visible con tetracarboxifenilporfirina  de corte (II)  anclada  al dióxido de titiano / 
CY  - Barranquilla, colombia, 
PB  - Universidad Autónoma del Caribe
KW  - Hidroxilo
KW  - Artículo de Revista
N1  -  Incluye referencias bibliográficas
N2  - La degradación de fenol por radicales hidroxilo fue estudiada en solución acuosa. Las reacciones fueron
realizadas en un sistema heterogéneo utilizando la tetra(4-carboxifenil)porfirina de cobre (II) adsorbida
sobre dióxido de titanio (TCPPCu/TiO2
) bajo radiación de luz visible. La TCPPCu/TiO2
 fue caracterizada
por UV-Vis, IR y EPR. Se demostró la generación de radical hidroxilo a partir del sistema TCPPCu/TiO2
/H2
O2
 en presencia de luz visible, midiendo la fluorescencia del 2-hidroxitereftalato disódico,
producto de reacción entre el radical hidroxilo y el tereftalato disódico. Adicionalmente se estudió el
efecto del pH sobre el proceso de foto-oxidación. La hidroquinona, catecol, y benzoquinona fueron
identificadas por HPLC como los productos principales de la reacción de la fotooxidación. La oxidación
catalítica del fenol siguió una cinética global de pseudo-primer orden con una constante de velocidad; ABSTRACT:
In this work we studied phenol photo-degradation by hydroxyl radicals action in aqueous solution.
The reactions were performed in a heterogeneous system for using tetra (4-carboxyphenyl) porphyrin
copper (II) supported on titanium dioxide (TCPPCu/TiO2
) under visible light radiation. UV-Vis, IR and
EPR analysis were used to study physicochemical properties of the TCPPCu/TiO2
. Hydroxyl radical
generation was detected to TCPPCu/TiO2
/H2
O2
 system under visible light radiation through chemical
trapping reaction between hydroxyl radicals and disodium terephthalate. Along, we studied pH effect
on photo-oxidation process.Hydroquinone, catechol, benzoquinone and HPLC were identified as the
major products of the photo-degradation reaction. Finally, the catalytic phenol oxidation fitted a global
pseudo-first kinetics; we determined that rate constant to the phenol oxidation was 0.0192 min-1
UR  - http://dx.doi.org/10.15665/rp.v13i2.486	
ER  -